【時報記者郭鴻慧台北報導】生技族群再添新兵，泰宗(4169)今(8)日以每股承銷價102元正式掛牌上市，挾著「通路銷售盈餘支持新藥研發」的獨特雙軌商業模式，及兩大明星產品邁入黃金收成期，多頭攻勢凌厲，最高曾衝至150元，尾盤漲幅仍超過4成，蜜月行情十分剽悍。

泰宗在台灣醫療通路深耕已逾20年，目前銷售團隊已達100%覆蓋全台醫學中心的卓越成績，在區域與地區醫院的覆蓋率亦高達90%。公司產品線精準切入退化性關節炎注射劑、防沾黏系列產品、機能性食品與醫療儀器等多項領域。這種直接掌握終端市場的全面佈局，不僅為公司帶來持續且穩定的營運現金流，更讓泰宗在每年投入龐大新藥研發費用的情況下，依然能展現穩健獲利的優異財務體質。

作為泰宗最受國際市場矚目的核心引擎，預防反覆性泌尿道感染（rUTI）新適應症新藥U101，正瞄準全球每年近1億名患者、高達百億美元以上的龐大未滿足醫療需求。考量U101原料藥為高分子藥品、製造困難且全球產量稀少，泰宗為建立難以超越的競爭門檻，已成功完成原料藥(API)的自主開發並積極申請製程專利，此舉不僅徹底消除了未來的供應鏈中斷風險，更大幅降低成本以提升整體利潤，掌握全球供給命脈。

在臨床進度方面，U101台灣三期臨床試驗已在全台18家醫院順利展開，目前收案進度已突破六成，預計將於2026年第三季迎來期中分析結果。在兵家必爭的美國市場，泰宗更已在Pre-IND會議中取得美國FDA的正面回覆，確認U101可循505(b)(2)新藥途徑，且「台灣的三期臨床結果可評估作為美國的樞紐性臨床試驗」。這項重大的法規突破，將大幅縮短U101進軍美國市場的時程與龐大臨床成本。

台灣與大中華區為肝癌高盛行區，早期肝癌在接受手術或消融治療後，仍有高達60%到70%的復發率。泰宗自主研發的「CatCHimera(凱玫樂)肝癌術後檢測平台」，運用液態切片與高精準度的Droplet Digital PCR技術，能比傳統電腦斷層(CT)提早1到9個月發現血液中殘存的腫瘤細胞。

目前，CatCHimera平台已通過衛福部實驗室自行研發檢驗技術(LDTs)認證，並已開始在台灣大型醫院提供自費檢測服務。展望未來，泰宗正積極與中國大陸頂尖醫院接洽，準備搶攻大中華區每年45萬名新增肝癌病患的龐大追蹤市場，為未來營運挹注強勁的成長動能。