【時報記者郭鴻慧台北報導】國邑*(6875)昨(17)日舉行法人說明會，今年核心策略在於將微脂體配方與專利吸入器深度整合，另外，隨著L608二期、L606三期收案持續推進，未來計畫擴充潛在適應症，也將積極推動授權等重要里程碑。

國邑*旗下兩項核心產品L608與L606已分別推進至美國第二期與全球第三期臨床開發階段。L608 針對硬皮症常見肢端血管併發症，包括指端潰瘍(SSc-DU)與雷諾氏現象(SSc-RP)，目前全球尚無核准專用治療藥物。臨床現況多以標示外使用(off-label use)靜脈滴注治療，對患者生活品質及醫療資源造成負擔。

L608採微脂體長效釋放技術搭配吸入給藥，每天居家吸入治療即可維持穩定藥效，顯著降低治療負擔。產品已獲美國與歐洲孤兒藥資格，並已向美國 FDA 申請第二期臨床試驗，規劃多國多中心研究。試驗以肢端潰瘍改善為主要療效終點，並納入雷諾氏症狀改善與疼痛緩解作為次要觀察指標。

若臨床數據正向，L608將成為首個針對硬皮症肢端血管併發症的治療藥物，美國市場潛在規模超過10億美元。公司目前亦與國際藥廠洽談授權及共同開發合作，預計最晚於第二期臨床期中結果出爐前後完成合作。

L606鎖定肺動脈高壓(PAH)及肺高壓併發間質性肺病(PH-ILD)，其長效設計可提供全天候穩定藥效。目前全球第三期臨床試驗已於歐美等地啟動。