【時報-台北電】台新藥（6838）23日將舉行法人說明會，預期治療眼疾新藥APP13007各國藥證申請和授權行 銷概況仍為焦點。該新藥在2024年獲得FDA批准上市，並由保瑞（6472）代工生產，前進美國。

執行長許立克表示，APP13007是以超強類固醇丙酸氯倍他索為主成份，以台新藥專有的APNT奈米微粒製劑平台開發之新劑型新藥。該新藥能快速且持續地緩解發炎與疼痛。在美國一項針對100位眼科手術醫師的調查中，快速完全去除眼部疼痛（約80％的患者術後四天內完全無痛）及低不良事件發生率（低於2％）兩項指標，被視為醫師選擇處方APP13007的關鍵因素。

APP13007是美國眼科市場15年來 首次推出新型類固醇藥物，用於眼科手術後的炎症與疼痛治療。目前完成逾十起授權案，涵括美國、加拿大、中國大陸、印度、中東及部份歐盟、東協和韓國等重要市場，也陸續向瑞士、阿拉伯和台灣申請上市許可。

台新藥日前才與Samil Pharmaceutical簽訂獨家授權行銷韓國協議。韓國每年有超過60萬名患者接受包括白內障、視網膜、玻璃體切除術及青光眼等重大眼科手術；據估計，韓國每年進行近80萬例白內障手術，且預期將持續逐年成長。

Samil是韓國著名的製藥製造商之一，產品橫跨多個治療領域，並以眼科藥物為核心專業與發展重點，與Samsung、Abbvie、Nicox及Thea等藥廠擁有長期合作夥伴關係。

利多不斷的台新藥，2025年12月也與Rxilient簽訂獨家授權合約，授予其在印尼、菲律賓、新加坡及泰國等東協重點市場。(工商即時 杜蕙蓉)