【財訊快報／記者何美如報導】友華生技醫藥(4120)5日宣布，與日商橘生藥品（Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. 4547.JP）正式簽署授權合約，取得Olutasidenib於台灣地區之獨家開發與商業化權利，用於治療急性骨髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）。

Olutasidenib為一口服標靶治療藥物，專門抑制異檸檬酸去氫(酉每)-1（IDH1）突變，目前由美國Rigel Pharmaceuticals開發。該公司從Forma Therapeutics收購該專案後，獲得了全球權利。依據本次授權合約，友華將負責Olutasidenib在台灣之臨床開發、藥證申請及上市後之商業化推廣；橘生藥品則負責供應最終製劑，並依台灣市場商業化進程取得相關對價。

Olutasidenib透過抑制IDH1突變所驅動之異常代謝途徑，促使造血幹細胞及前驅細胞回復正常分化，為復發或難治型急性骨髓性白血病患者提供一項嶄新的治療選擇。該藥品已於2022年12月獲美國食品藥物管理局（FDA）核准，用於治療具特定IDH1突變之成人復發或難治型AML，並已於美國上市。

友華與橘生藥品曾於台灣共同推動糖尿病治療藥物Glufast的開發與商業化，透過此次合作的再度深化，雙方期望加速Olutasidenib在台灣的臨床開發與上市時程，使患者能及早受惠於此創新治療。

友華長期專注於腫瘤與特殊治療領域，並持續透過國際合作與授權引進具創新性的治療產品，以擴充其產品組合，此次引進Olutasidenib，將進一步強化友華在血液腫瘤領域的布局，也期待與主管機關及醫療專業社群密切合作，儘速將Olutasidenib導入台灣臨床應用，為復發或難治型急性骨髓性白血病患者提供全新的治療選項。