本公司腎病新藥拿百磷獲得中國核准上市

1.事實發生日:115/04/27

2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:本公司腎病新藥拿百磷500毫克膠囊(Nephoxil 500mg Capsule)，

已獲得中國國家藥品監督管理局(National Medical Products

Administration, NMPA)批准註冊，核准用於控制正在接受透析治療的慢性腎臟病成人

患者的高磷血症。

6.因應措施:公告重大訊息

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時

符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(A)該產品為一種新型的口服含鐵磷結合劑，主要有效成份為藥用級檸檬酸鐵配位複

合物(Ferric Citrate Coordination Complex)。

(B)市場現況：

依中國腎臟病數據登記系統(CNRDS)及相關公開資料，截至2024年12月底，中國大

陸在透析患者人數達約118.3萬人，其中血液透析患者102.7萬人、腹膜透析患者

15.6萬人。另依2025年中華醫學會腎臟病學分會第十九屆重症腎臟病與血液淨化大

會上公布的數據，中國透析市場相關訊息如下：

(1)總體人數快速增長：2013年至2023年，血液透析患者數量從約21萬增長至91.6

萬，十年間增長3.5倍。2024年，血液透析患者人數進一步增加到102.7萬。

(2)新增人數逐年增多：2015年後，每年新增透析患者數穩定在18萬左右，2023年

增速略有提升，2024年新增患者數量達22萬人。

(3)患病率顯著上升：血液透析患病率從2013-2017年的255.11人/百萬人升至2023年

的635人/百萬人，呈持續上升態勢，反映出每百萬人口中接受血液透析治療的患

者數量不斷增多。

(4)增長主要與醫保覆蓋範圍擴大、人口老齡化、糖尿病和高血壓等慢性病發病率上

升等因素有關。

(C)本公司積極拓展中國醫藥市場版圖，提升本公司營運績效。

(D)本次取得藥品許可證，對本公司並無相應之里程金收入。

(E)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。