【財訊快報／記者何美如報導】專業藥物傳輸技術開發商瑩碩生技(6677)17日公布去年財報，歸屬於母公司稅後淨損3,066萬元，每股稅後虧損0.61元，已較前一年的虧1.03元收斂。總經理顏麟權表示，今年第一季合併營收年增23.76%，重返成長態勢，隨國內外市場的藥證申請、技術與產品授權推進，海外市場進入實質收成，以及新品上市帶來的業績挹注，對全年營運展望正向樂觀。

瑩碩17日董事會通過2025年財務報告書與虧損撥補案。合併營收8.43億元、年減5.81%，營業毛利2.99億元、年減12.65%，主要是母公司瑩碩的高毛利合作案推進時程業較原先遞延，加上子公司歐帕仍處於調整期，影響整體營運表現，但在集團經營效率提升與成本控管策略奏效，整體虧損已明顯收斂，去年歸屬於母公司稅後淨損3,066萬元，每股稅後虧損0.61元。

顏麟權表示，去年營運表現雖不如預期，但公司達成多項重大里程碑，其中以海外市場擴展有成，去年海外營收年成長高達98%，以及成功跨足新劑型新藥領域，自主開發的思覺失調症新藥AX251獲美國FDA核准進行一期臨床試驗，對公司長期發展最關鍵且正向深遠的影響。

受惠海外市場需求持續暢旺、藥證資產活化挹注，以及去年第四季取證的首發學名藥敵痘軟膠囊正式出貨，帶動瑩碩今年3月合併營收達7,810萬元、年增40%，並創歷史同期新高；累計第一季合併營收2.23億元、年增23.76%，也是近三年來同期新高，展現重返成長態勢。

此外，瑩碩持續運用自主建構完成的獨特技術平台推動產品開發，今年以來在台灣已陸續取得降血脂、肺動脈高壓、肺纖維化等合計5張國內藥證，其中治療肺纖維化用藥（NTN）是具高活性及半固體懸浮軟膠囊的P4學名藥，技術與生產門檻高，瑩碩也同時申請了美國ANDA，這將是瑩碩的首張美國P4學名藥證。

顏麟權指出，台灣學名藥市場受到健保政策的價格限制，瑩碩近年加速全球布局，去年來自海外營收貢獻大幅成長98%，今年第一季持續繳出好成績，較去年同期成長107%，目前海外營收占比提升至7%，有鑑於瑩碩的全球布局邁入收成期，今年將是海外市場放量成長的關鍵元年。

其中，已在台灣上市的治療注意力不足過動症（ADHD）用藥MPH（36mg，台灣商品名「益釋寧長效錠」），甫於去年10月授權給韓國上市藥廠WhanIn Pharm（KRX: 016580）獨家開發與經銷，今年3月即獲韓國食品藥物安全部（MFDS）核准執行生體相等性試驗（BE Study），根據合作夥伴WhanIn規劃，韓國ADHD藥物市場呈現寡佔，挾MPH獨特的機轉優勢，不僅有機會搶下一定的市場份額，甚至能挑戰上市競品Concerta的領先地位。瑩碩也持續洽談MPH在日本、中東及東南亞地區的市場授權與合作機會。

在新劑型新藥開發方面，瑩碩去年取得突破性進展。透過自主研發的奈米晶針劑平台（NanoCIP）成功開發的新一代長效抗精神病新藥AX251，獲美國FDA核准進行一期臨床試驗，目前規劃6月啟動收案。

展望今年，瑩碩表示，將持續推進國內外市場的藥證申請、技術與產品授權，擴大業務版圖，隨著海外市場進入實質收成，以及新品上市帶來的業績挹注，對全年營運展望正向樂觀。