本公司取得衛福部食品藥物管理署核發藥證

1.產品內容:本公司取得衛福部食品藥物管理署(TFDA)核發的多發性骨髓瘤

(Multiple Myeloma)治療藥物Bortezomib台灣藥證

2.產品量產日期:NA

3.對公司財務、業務之影響:後續本公司將提交台灣健保給付申請

4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時

符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1)學名藥所適應病症之市場狀況：根據國民健康署統計數據顯示，台灣每年新

增多發性骨髓瘤的病例數約為700-800人，多集中於70歲左右的高齡族群。

當病患確診多發性骨髓瘤後，使用蛋白酉每體抑制劑Bortezomib是多發性骨髓

瘤治療中重要一環，可以抑制蛋白酉每體(Proteasome)的生長，促進癌細胞凋

亡。

(2)現有治療相同病症之主要藥物：目前台灣市場有Lenalidomide, Dexamethasone

等相關藥物。

(3)預計打入市場之計畫：後續本公司將提交台灣健保給付申請。