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興櫃:富禾生醫(7773)免疫療法EBaT8向TFDA提出第一跨二a期臨床試驗申請

財訊新聞   2025/11/26 08:06

本公司研發之利用自體培養之EB病毒專一性毒殺T細胞對鼻咽

癌病患所進行之免疫療法「EBaT8」,向台灣衛生福利部食品藥物

管理署(TFDA)提出第一跨二a期臨床試驗申請。

1.事實發生日:114/11/25

2.公司名稱:富禾生醫股份有限公司。

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。

4.相互持股比例:不適用。

5.發生緣由:本公司研發之利用自體培養之EB病毒專一性毒殺T細胞對鼻咽癌病患所進行之

免疫療法「EBaT8」,向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出第一跨二a期臨床

試驗申請。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

一、研發新藥名稱或代號:EBaT8。

二、用途:為評估EBaT8對於EBV相關之NPC的安全性及治療效果,執行第一跨二a期臨床

試驗。

三、預計進行之所有研發階段:一期臨床試驗、二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查

驗登記審核。

四、目前進行中之研發階段:

(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其

他影響新藥研發之重大事件:向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出第一跨

二a期臨床試驗申請。

(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達

統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及

因應措施:不適用。

(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著

意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。

(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來授權交易或策略合作之談判資訊,為保障公司

及投資人權益,暫不予公開揭露。

五、將再進行之下一研發階段:

(一)預計完成時間:實際時程將依台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)審核進度

而定。

(二)預計應負擔之義務:將依臨床試驗支付相關研發費用及行政規費等。

六、市場現況:根據Grand View Research的研究,2024年全球癌症免疫治療市場規

模為2263.8億美元。預計到2030年時可達4431.7億美元,年複合增長率11.90%。

七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,

投資人應審慎判斷謹慎投資。

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