本公司醣抗原抗體抗癌新藥(簡稱:CHO-A04)臨床

試驗申請案，接獲台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)

同意進行一期人體臨床試驗

1.事實發生日:115/02/26

2.公司名稱:醣基生醫股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:本公司醣抗原抗體抗癌新藥(CHO-A04)，接獲台灣衛福部食品藥物

管理署(TFDA)核准進行一期人體臨床試驗，臨床試驗申請已正式獲得同意。

6.因應措施:不適用

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

一、研發新藥名稱或代號：CHO-A04

二、用途：治療晚期惡性實體腫瘤之醣抗原抗體抗癌新藥

三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗/ 二期臨床試驗/ 三期臨床試驗

四、目前進行中之研發階段：

(1)提出申請/ 通過核准/ 不通過核准/ 各期人體臨床試驗(含期中分析)

結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：通過台灣衛福部食品藥物管

理署(TFDA)核准執行第一期人體臨床試驗。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未

達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨

之風險及因應措施：不適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達

統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：

不適用。

(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來市場行銷策略及授權資訊，為保障

公司及投資人權益，暫不予公開揭露。

五、將再進行之下一研發階段：

(1)預計完成時間：依目前臨床試驗規劃，保守預估於 2030 年完成 I/IIa

期臨床試驗；實際完成時間仍將視臨床試驗收案進度及主管機關審查時

程而定。

(2)預計應負擔之義務：不適用。

六、市場現況：

根據Business Research Company及Research Nester等國際研究機構之報告

指出，全球癌症負擔持續攀升，每年新增癌症病例已達2,000萬例，預期至

2050年全球新增病例將突破3,500萬例，帶動整體市場規模快速成長，預估

2025年達2,660億美元，並有望於2030年前超過4,000億美元。其中，新興抗

癌藥物的研發趨勢，正朝向更具精準性與選擇性的標靶治療與免疫療法發

展。根據市場預測，全球抗體藥物市場規模於2025年達到1,225億美元，並

於2037年成長至8,350億美元。

儘管投入大量研發資源與醫療成本，惟目前多數癌症治療仍面臨療效有限

及復發率偏高等挑戰，患者整體預後改善幅度有限。相關研究顯示，在部

分難治型癌症(包括非小細胞肺癌、三陰性乳癌、結直腸癌、轉移型腎臟

癌、癌胰臟癌與卵巢癌等)中，其腫瘤細胞常高度表現SSEA-4之醣類抗原，

且於對一線化療藥物已產生抗性的腫瘤細胞中，其表現量更為顯著。相較

於傳統蛋白質標靶，該類醣抗原於多種實體腫瘤細胞中有較高表現區辨性，

且其表現不易因特定基因突變而產生抗藥性風險。

醣基生醫成功開發針對醣抗原SSEA-4的創新抗體藥物CHO-A04，運用公司自

有CHOptimax(R)技術平台，生產「醣體均相化」修飾之抗體，有效克服過去

此類醣抗原抗體在毒性及療效上可能面臨的限制，具潛力成為多種癌症及

復發性腫瘤患者的全新治療選擇，並為抗體藥物的製程帶來創新突破，推

動「CHOptimax(R)」技術在新一代抗體藥物中的應用與發展。公司並持續投

入相關研發，力求進一步推升「醣體均相化」抗體療效之策略，諸如發展

合併療法藥物組合及建立抗體藥物複合體(ADC)平台，期望能開發突破難治

型癌症的新一線療法，為患者之整體預後與生活品質帶來實質幫助。

七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面

臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。