【時報記者郭鴻慧台北報導】瑩碩(6677)今(17)日董事會通過2025(去)年財務報告書與虧損撥補案，去年歸屬於母公司稅後淨損3,066萬元，每股稅後虧損0.61元。展望今年度，瑩碩將持續推進國內外市場的藥證申請、技術與產品授權，擴大業務版圖，隨著海外市場進入實質收成，以及新品上市帶來的業績挹注，對全年營運展望正向樂觀。

總經理顏麟權表示，持續運用自主建構完成的獨特技術平台推動產品開發，今年以來在台灣已陸續取得降血脂、肺動脈高壓、肺纖維化等合計５張國內藥證，其中治療肺纖維化用藥（NTN），是具高活性及半固體懸浮軟膠囊的P4學名藥，技術與生產門檻高，瑩碩也同時申請了美國ANDA，這將是瑩碩的首張美國P4學名藥證，代表公司正式打入全球最大的醫藥市場，為未來營運成長增添新動能。

顏麟權指出，台灣學名藥市場以內銷健保用藥為主，受到健保政策的價格限制，壓縮本土藥廠的獲利空間，再加上面臨來自國內外同業的激烈競爭，國內市場成長有限。為尋求成長，瑩碩近年加速全球布局，去年來自海外營收貢獻大幅成長98%，今年第一季持續繳出好成績，較去年同期成長107%，目前海外營收占比提升至7%，有鑑於瑩碩的全球布局邁入收成期，今年將是海外市場放量成長的關鍵元年。

在新劑型新藥開發方面，瑩碩去年取得突破性進展。透過自主研發的奈米晶針劑平台（NanoCIP）成功開發的新一代長效抗精神病新藥AX251，獲美國FDA核准進行一期臨床試驗，目前規劃6月啟動收案。