代重要子公司安立璽榮生醫股份有限公司公告，用於治療

阿茲海默症(Alzheimer’s Disease)之新藥EI-1071已向TFDA

提出食物影響之第一期臨床試驗申請

1.事實發生日:115/07/28

2.研發新藥名稱或代號:開發中新藥Enrupatinib，代號EI-1071。

3.用途:

(1)EI-1071為一款臨床階段的小分子新藥，擬用於治療阿茲海默症之臨床研究，其作

用機轉主要係針對神經發炎相關路徑進行調控。

(2)台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網連結網址:

台灣藥物臨床試驗資訊網尚未申請登記。

4.預計進行之所有研發階段:

一期臨床試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗/新藥查驗登記審核。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及

已投入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響

新藥研發之重大事件：向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出食物影響之一期

臨床試驗申請。本新藥目前已進入二期臨床試驗階段，預計依臨床開發計畫及主管機

關規範，規劃進行三期臨床試驗及新藥查驗登記等階段。現另行申請之一期食物影響

臨床試驗，旨在作為未來降低或解除用���受用餐限制及優化給藥方式之可行性。比較

EI-1071於健康受試者空腹與進食狀態下之安全性、耐受性及藥物動力學，評估食物

對藥物暴露之影響，本次一期試驗與既有二期試驗之目的、設計及受試者族群不同，

兩項試驗各自獨立執行及判讀，不互為前提。實際開發進度、後續試驗設計及給藥建

議，仍將視試驗結果、主管機關意見及公司整體研發規劃而定。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上

顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：

不適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯

著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

(4)已投入之累積研發費用：因涉及本公司整體研發費用分攤、商業機密及未來合作

洽談，為保障公司及股東權益，暫不公開揭露單一產品累積研發費用。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

(1)預計完成時間：實際時程將依TFDA審核進度而定。

(2)預計應負擔之義務：本公司將持續負擔本臨床試驗執行、資料分析、法規諮詢及

後續研發所需相關費用。實際金額將依試驗進度、試驗設計調整、委託研究機構

及臨床試驗中心合約約定而定。

7.市場現況:

目前阿茲海默症的治療市場正在快速成長，根據Towards Healthcare於2026年發布之

《Alzheimer Therapeutics Market Size, Share, Trends and Forecast Analysis

2035》報告，全球阿茲海默症治療藥物市場於2025年估計約為57億美元，預計至

2035年將達約131.3億美元，2026年至2035年之年複合成長率（CAGR）約為8.7%。

阿茲海默症為常見神經退化性疾病之一，目前全球已有部分治療藥物上市，惟現有治

療仍存在未被滿足之醫療需求。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。: