代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008用於治療斯特格

病變之新藥查驗登記申請(NDA)獲美國食品藥物管理局(FDA)受理

並授予優先審查資格

1.事實發生日: 115/08/11

2.公司名稱:Belite Bio, Inc

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司

4.相互持股比例:

本公司持有Belite Bio, Inc 42.37%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為

普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為36.36%；若再假設該子公司發行　

之權證全數經行使轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為35.35%

。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股

稀釋之影響請參閱114年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明

事項章節說明。

5.發生緣由:

重要子公司Belite Bio, Inc LBS-008用於治療斯特格病變之新藥查驗登記申請(NDA)獲

美國食品藥物管理局(FDA)受理，並授予優先審查資格(Priority Review designation)

。FDA依據「處方藥使用者付費法案」(PDUFA)訂定NDA完成審查之目標日期為116年2月

12日，並表示目前暫無計畫召開諮詢委員會(Advisory Committee)會議審議本申請案。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對��東權益或證券價格有重大影響之事項):

一、研發新藥名稱或代號：LBS-008/Tinlarebant

二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於

治療晚期乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。

三、預期進行之所有研發階段：

第一b、二/三期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。

四、目前進行中之研發階段：

(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影

響新藥研發之重大事件：

子公司Belite LBS-008用於治療斯特格病變之新藥查驗登記申請(NDA)獲美國食品

藥物管理局(FDA)受理，並授予優先審查資格(Priority Review designation)。

(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯

著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不

適用。

(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著

意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：

不適用。

(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額

，以保障投資人權益，暫不揭露。

五、將再進行之下一研發階段：

(一)預計完成時間：FDA依據「處方藥使用者付費法案」(PDUFA)訂定NDA完成審查之

目標日期為116年2月12日，實際審查時間及核准藥證與否以FDA之正式通知為準。

(二)預計應負擔之義務：無。

六、市場現況：

(一)美國約有2,000萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為

乾性黃斑部病變，尚無有效口服藥物。

(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少

年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。

(三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及晚期乾性黃斑部病變

(Geographic Atrophy)，LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、

兒科罕見疾病認證(RPD)、快速審查認定(Fast Track Designation)及

突破性治療認定(Breakthrough Therapy Designation)，同時已於歐洲

EMA、日本PMDA及瑞士Swissmedic取得孤兒藥認證(ODD/ODS)，及日本先

驅藥品認證(Sakigake Designation)。

(四)LBS-008為美國國家衛生研究院(NIH)神經治療藍圖計畫(Blueprint

Neurotherapeutics Network)下首個用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今

FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之口服藥物。

(五)中國NMPA同意以LBS-008 Dragon期中分析結果提交新藥查驗登記申請(NDA)並

授予優先審評。

(六)英國MHRA同意以LBS-008 Dragon期中分析結果提交條件式上市許可(CMA)申請。

七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風

險，投資人應審慎判斷謹慎投資。